Unternehmensnachrichten
Beijingbayi Space LCD (688181.SS) blieb während der vergangenen 24 Stunden unverändert und verzeichnete am Mittwoch, dem 21. Oktober 2026, um 11:04 Uhr MEZ einen Kurs von 35,71 CNY. Der aktuelle Aktienbestand beläuft sich auf 130,7 Millionen Stück, während die Marktkapitalisierung 4,4 Mrd. CNY beträgt. In den letzten 24 Stunden wurden Aktien im Gesamtwert von etwa 140,6 Mrd. CNY gehandelt. Trotz des aktuellen Stillstands ist die Aktie seit Ende des letzten Monats um 28,52 % gefallen. Der 200‑Tage‑gleitende Durchschnitt liegt bei 42,42 CNY, der höchste Preis der letzten 52 Wochen wurde am 2. Juli 2026 bei 66,66 CNY verzeichnet, während das 52‑Wochen‑Tief am 23. März 2026 bei 29,17 CNY lag.
Aktuelle Entwicklungen bei verwandten Aktien
| Aktie | Ticker | Kurs | Marktkapitalisierung | Veränderung |
|---|---|---|---|---|
| Beijing E‑hualu Info Tech | 300212.SZ | 7,85 CNY | 5,3 Mrd. CNY | unverändert |
| Hubei Huitian Adhesive | 300041.SZ | 9,79 CNY | 5,3 Mrd. CNY | unverändert |
| Bomesc Offshore Engineering | 603727.SS | 19,83 CNY | 5,3 Mrd. CNY | unverändert |
| Guangdong Dongpeng | 003012.SZ | 4,51 CNY | 5,3 Mrd. CNY | unverändert |
| Ascletis Pharma | 1672.HK | 5,96 HKD | 6,2 Mrd. HKD | +1,12 % |
Ascletis Pharma meldet, dass seine wöchentliche orale Peptidplattform ermutigende präklinische Ergebnisse für eine Reihe von Gewichts‑bekämpfenden Wirkstoffen erzielt hat. Der Leitkandidat des Unternehmens ist ein Amylin‑Rezeptor‑Agonist mit einer Halbwertszeit von etwa einer Woche und einer oralen Bioverfügbarkeit von nahezu zehn Prozent bei Nicht‑Menschlichen Primaten, was ein wöchentliches Dosierungsschema unterstützt. Aufbauend darauf hat Ascletis feste Dosiskombinationen entwickelt, die den Amylin‑Agonisten mit Incretin‑Rezeptor‑Agonisten kombinieren und damit die ersten wöchentlichen oralen Peptidkombinationen auf dem Markt ermöglichen. Die proprietäre Peptide Oral Transport Enhancement Technology (POTENT) wird als Schlüssel für die hohen Absorptionsraten und die reduzierte Variabilität in den präklinischen Studien genannt. Mit einer laufenden Phase‑I‑Studie in den Vereinigten Staaten erwartet das Unternehmen, bis Ende des Jahres die Anträge für neue Investigational New Drug (IND) für die verbleibenden Pipeline‑Kandidaten einzureichen.